Análises Clínicas.

 

   Sociedade Brasileira de Análise Clínica (SBAC) é uma união de cientistas e profissionais da  área de análise clinicas que uniram,sem fins lucrativos para organizar e divulgar essa área.O primeiro congresso Brasileiro de Análises Clínicas aconteceu em 1971.Neste ano foi criado o Departamento de Inspeção e Credenciamento da Qualidade que  seria o controle de qualidade e fiscalização dos profissionais da atividade.
   
Post feito por: Sandreliza.



http://analises-clinicas.info/

Pesquisa Científica sobre Plantas Medicinais.

(Camomila, Camomila-verdadeira)

Nome científico: Chamomilla recutita (L.) Rauschert.

Família: Compositae (Asteraceae).

Origem: Europa.

Propriedades: Digestivo, sedativo.

Iremos analisar suas propriedades medicinais e curativas, em relação ao senso comum. Chegando a uma conclusão se é realmente eficaz para qual é usado pelas pessoas. Algumas pesquisas indicam que são usadas para algumas funções como: Relaxante muscular, clareador de cabelos e pelos natural, acalmante, usado também por bastante mulheres para cólicas no período menstrual, para estimular apetites também. Dentre muitas outras.  

Muitas das plantas medicinais são comprovadas cientificamente e aceitas por toda a comunidade científica. Em outros casos, os resultados obtidos são questionáveis. 

Fonte: http://www.cultivando.com.br/plantas_medicinais_detalhes/camomila.html

Poder público X Política X Ética

Ética: No dicionário da língua portuguesa se define assim: "Parte da filosofia que estuda os valores morais e os princípios ideais da conduta humana; conjunto de princípios morais que devem ser respeitados no exercício de uma profissão." 

Porém, o que vemos hoje lamentavelmente no poder público e principalmente na política do nosso país é a total falta da moral e da ética, estamos rodeados de escândalos de corrupção em todas as esferas governamentais, onde não se tem o mínimo respeito com as pessoas e com os seus direitos. Política deveria estar pautada na ética e na dignidade; porém só interessa a lei da vantagem a qualquer custo, sem se importar com o próximo e fugindo de qualquer ideal "politicamente correto".

  

Na profissão farmacêutica a ética permeia toda e qualquer conduta do profissional, pois são tomadas decisões e ações que vão influenciar diretamente a vida das pessoas, não deixando margem para erros. 

https://comportamentotribal.files.wordpress.com/2010/09/ch_brasil109.jpg

Perfil do profissional no sistema público e privado.

           As unidades de saúde básica constituem a principal porta de entrada para o sistema estatal de Assistência a saúde em nosso país.Em outubro de 2003 a 2004 a rede básica de saúde contava com 35 unidades além de um ambulatório especializado em doenças sexualmente transmissíveis, em 35 somente 33 possuíam Farmácia e somente 12 haviam profissional. 

             A jornada de trabalho do profissional era 4 horas por dias 20 horas semanais, porém era frequente a realização de dois turnos. 

http://www.scielo.br/icielo.php?pid=s1516-933222006c 

Políticas Integrativas e Complementares.

A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) foi instituída em 2006, através da Portaria nº 971 de 03 de maio do mesmo ano.

 A prática da Medicina Tradicional nos sistemas públicos de Saúde vem sendo recomendada pela Organização Mundial de Saúde desde a década de 1980. E em 2002 a OMS publicou um estudo intitulado Estratégias da OMS sobre Medicina Tradicional 2002-2005 (OMS, 2002), estimulando a incorporação das práticas da medicina tradicional, alternativa e complementar, nos sistemas nacionais de saúde dos seus países membros.

Em virtude da crescente demanda da população brasileira, por meio das Conferências Nacionais de Saúde e das recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) aos Estados-membros para formulação de políticas visando integração de sistemas médicos complexos e recursos terapêuticos (também chamados de Medicina Tradicional e Complementar/Alternativa-MT/MCA ou Práticas Integrativas e Complementares) aos Sistemas Oficiais de Saúde, além da necessidade de normatização das experiências existentes no SUS, o Ministério da Saúde aprovou a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no SUS, contemplando as áreas de Homeopatia, Plantas Medicinais e Fitoterapia, Medicina Tradicional Chinesa/Acupuntura, Medicina Antroposófica e Termalismo Social – Crenoterapia, promovendo a institucionalização destas práticas no Sistema Único de Saúde (SUS).


A Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares tem como objetivos:

1. Incorporar e implementar as Práticas Integrativas e Complementares no SUS, na perspectiva da prevenção de agravos e da promoção e recuperação da saúde, com ênfase na atenção básica, voltada ao cuidado continuado, humanizado e integral em saúde;
2. Contribuir ao aumento da resolubilidade do Sistema e ampliação do acesso à PNPIC, garantindo qualidade, eficácia, eficiência e segurança no uso;
3. Promover a racionalização das ações de saúde, estimulando alternativas inovadoras e socialmente contributivas ao desenvolvimento sustentável de comunidades e;
4. Estimular as ações referentes ao controle/participação social, promovendo o envolvimento responsável e continuado dos usuários, gestores e trabalhadores nas diferentes instâncias de efetivação das políticas de saúde.






http//portalconscienciapolitica.com.br/productis/praticasintegrativas-e-complementares 
http//portaldasaudedab.saude.gov.br/portaldab/pnpic.php

Política Nacional de Fitoterápicos

A Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, foi aprovada por meio do Decreto Nº 5.813, de 22 de junho de 2006, estabelecendo diretrizes e linhas prioritárias com o objetivo de garantir acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos em nosso país, promovendo o uso sustentável da biodiversidade e o desenvolvimento da cadeia produtiva da indústria nacional.

O Brasil é o país com o maior percentual de biodiversidade do mundo, com destaque para plantas superiores, aproximadamente 24% do total mundial.

As plantas são a matéria-prima para a fabricação dos fitoterápicos e outros medicamentos. O Brasil também é um país rico em diversidade cultural e étnica ao qual tem seus conhecimentos sobre o uso e manejo das plantas medicinais passados de geração em geração.

Atualmente, os fitoterápicos constituem importante fonte de inovação em saúde, sendo objeto de interesses empresariais privados e fator de competitividade do Complexo Produtivo da Saúde.

Com o passar dos anos, e com o reconhecimento da atividade de fitoterapia e da sua importante contribuição na manutenção e recuperação da saúde de seus usuários, foram implementados através de Decretos; Normas; e Leis, algumas regulamentações importantes e específicas que validam e fortalecem a fitoterapia como sendo uma parte imprescindível na capacidade de promover melhorias na qualidade de vida da população brasileira.

BRASIL. Lei n° 5991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. In: CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Organização jurídica da profissão farmacêutica. 4. ed. Brasília, 2003-2004. p. 1272- 1279. ______. Decreto n° 74.170, de 10 de julho de 1974. Regulamenta a Lei 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. In: CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Organização jurídica da profissão farmacêutica. 4. ed. Brasília, 2003-2004. p. 1562-1571. ______. Lei n° 6.360, de 23 de setembro de 1976. Dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Disponível em: . Acesso em: 5 mar. 2005. ______. Ministério da Saúde. Secretaria de Políticas de Saúde. Política Nacional de Alimentação e Nutrição. Brasília, 38 p.

Implantação dos Genéricos.

         A regulamentação da Lei dos Genéricos por meio a Resolução da Diretoria ANVISA em 1999.Com o intervalo entre a primeira legislação sobre a obrigatoriedade da utilização Genérico e a efetiva implementação de (1993 a 1999)deu se em parte a existência de inúmeros 

medicamentos similares ao medicamento de Referência ,só passaram a investir no desenvolvimento de produtos Genéricos após o vencimento de seus registros,retardando assim a efetiva implantação de Genéricos .Era permitido também  o registro de formas Farmacêuticas e dosagens diferentes em relação ao suposto medicamento de referência ,foram registrados inúmeras especialidades contendo o mesmo fármaco ,comercializado com diversos nomes comerciais por diferentes laboratórios .isso acelerou o processo de criação da regulamentação técnica que exige comprovação da equivalência terapêutica entre o  medicamento similar e o medicamento de referência indicado pela ANVISA,tanto para a solicitação de registro(RDC133/2003),como para similares já registrados (RDC134/2003).

         Neste período houve casos de falsificação de medicamentos no mercado Nacional em 1998 e 1999geraram um clamor pela segurança e qualidade de produtos relacionados a saúde ,por isto foi criado a ANVISA com a missão de proteger ,promover a saúde da população ;a redução de preços e especialmente a facilitação do acesso ao tratamento terapêutico.

         Sendo designados pela DCB e DCI em sua ausência ,vale ressaltar a possibilidade de de produção de Genéricos anda durante a proteção patentária por meio do mecanismo chamado licença compulsória que permite garante o fornecimento ao mercado de produtos essenciais .

         A lei dos Genéricos (lei  9787 de 10/02/1999) estabelece que o Genérico é medicamento similar e intercambiável com um produto de referência ou inovador .O Genérico é normalmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou outros direitos de exclusividade .

http://www.scielosp.org/pdf/rpsp/v28n6/v28n6a10.pdf